Choroba dziecka jest największą tragedią jaka może przytrafić się rodzicom. Jednak wówczas dostrzegasz, że nie jesteś na świecie sam. Widzisz, że jest wiele osób, które chcą pomóc i zrobią to zupełnie bezinteresownie, dla których najlepszą nagrodą, będzie uśmiech Twojego dziecka. Zrozumiesz wówczas, że na świecie jest bardzo wielu dobrych ludzi. Musisz jedynie dać im szansę by mogli się wykazać. Taka tragedia może przytrafić się każdemu. Nie jesteś w stanie się do niej przygotować. Nie możesz oswoić się z tą myślą, przecież nikt Cię nie ostrzeże. Choroba może pojawić się, kiedy najmniej się tego spodziewasz. Z nami właśnie tak było... Nasze szczęście zostało nam brutalnie odebrane. Bez ostrzeżenia...
Pomóżcie nam w naszej walce. W każdej chwili możecie znaleźć się w takiej samej sytuacji, a wówczas na pewno chcielibyście, aby i Wam ktoś pomógł...Z góry dziękuję za okazane wsparcie,Monika - Mama przez duże M.

Są takie chwile...
kiedy czyjaś pomocna dłoń jest niezbędna. !!!



Muza




Najgorszy moment w życiu matki kiedy pada diagnoza RAK!

Nie mówcie tym, którzy stracili ukochanych, że „czas zagoi rany", nie mówcie, że „oni już nie cierpią". Najlepiej nie mówcie nic. Czas tych ran nie leczy. Pozostają, bo śmierć ukochanych jest też trochę śmiercią nas samych: coś w nas umiera. Żyjemy, ale nic nie jest tak, jak było przedtem, już nie jesteśmy tacy sami. (ks. A. Boniecki)





czwartek, 23 stycznia 2014

rapsodia - Zapomniany (Oficjalny teledysk HD) PREMIERA 2014

Oficjalna PREMIERA 2014 charytatywnego TELEDYSKU do piosenki "ZAPOMNIANY" grupy "rapsodia", realizowanego z FUNDACJĄ HEROSI i studiem "Kastelnik" na dziecięcym oddziale onkologii w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie. Główne role grają tutaj podopieczni instytutu - dzieci, zmagające się z chorobą nowotworową. To dla nich powstał teledysk, którego premierę możecie obejrzeć już teraz!

U boku dzieci wystąpili także aktorzy: Artur Barciś, Elżbieta Jędrzejewska, Ryszard Rembiszewski, Agnieszka Kaczorowska, Magda Smalara i znany internautom Cyber Marian oraz dziecięcy chór z Pracowni Piosenki Dziecięcej MILLE VOCI. Sam pomysł pojawił się prawie pół roku temu, a od jego realizacji dzieliło nas wiele przeszkód. Byliśmy jednak zdeterminowani i w tym czasie, do przedsięwzięcia udało nam się zaangażować blisko 30 firm oraz ponad 100 osób, które dołączały do nas by wesprzeć nas w działaniach.

DZIĘKUJEMY WAM! POKAZALIŚCIE, ŻE W NASZYM KRAJU WCIĄŻ MOŻEMY ZROBIĆ COŚ DOBREGO! ALE TO NIE WSZYSTKO...

Po premierze teledysku FUNDACJA HEROSI zorganizuje na Allegro aukcje charytatywne, na których będziecie mogli zgarnąć nasze maskotki - mające ponad metr "Rapsomisie" - z naprawdę fajnymi autografami: Roda Stewarta, kabaretów: Młodych Panów, Hrabi, Ani Mru-Mru i Smile, Jerzego Stuhra, Doroty Welllman, Cezarego Pazury oraz wszystkich aktorów biorących udział w teledysku i nie tylko!

MOŻNA TEŻ POMÓC W INNY SPOSÓB, PRZEKAZUJĄC NA FUNDACJĘ HEROSI 1% PODATKU - KRS 0000323696 - TO NIC NIE KOSZTUJE!

Więcej informacji o akcji na naszym Facebooku: http://www.facebook.com/RapsodiaNaFejsie
"Rapsomisia" znajdziecie na stronie: http://www.facebook.com/Rapsomis

* Reżyserem teledysku jest Sebastian Łukasik z grupy "rapsodia". Autorem zdjęć jest Michał Dolny, wspierany przez Pawła Hage - światło . Za montaż odpowiada Przemysław Zawistowski. Wykonawcą utworu jest Eliza Wietrzyńska. W nagraniach wziął także udział dziecięcy chór z Pracowni Piosenki Dziecięcej MILLE VOCI pod okiem Karoliny Olczedajewskiej-Witek. Kompozytorem i autorem tekstu jest Martin Wierzbicki, a producentem Paweł Szczubiał - współzałożyciele grupy "rapsodia".
Za aranżację, klawisze oraz bębny odpowiada Krzysztof Kot. Gitary położył Mikołaj Cierpka, a bas Michał Łyp.

środa, 22 stycznia 2014

Niebo istnieje... Naprawdę!


Kiedy Colton Burpo cudem wyzdrowiał po nagłej operacji wycięcia wyrostka robaczkowego, jego rodzina nie posiadała się z radości. Nie spodziewała się jednak, że w ciągu następnych kilku miesięcy usłyszy piękną i wyjątkową historię o podróży małego chłopca do nieba i z powrotem.
Niespełna czteroletni Colton oznajmił rodzicom, że opuścił swoje ciało podczas zabiegu, wiarygodnie opisując, co jego rodzice robili, gdy on leżał na stole operacyjnym. Opowiadał o wizycie w niebie i przekazywał historie ludzi, z którymi spotkał się w zaświatach, a których nigdy wcześniej nie widział. Wspominał nawet o zdarzeniach mających miejsce jeszcze przed jego narodzinami. Zaskoczył swoich rodziców opisami i mało znanymi szczegółami o niebie, dokładnie pasującymi do tego, co podaje Biblia, a przecież nie mógł ich stamtąd znać, bo jeszcze nie umiał czytać.
Z rozbrajającą niewinnością i typową dla dziecka prostolinijnością Colton opowiadał o spotkaniach z członkami rodziny, którzy już dawno odeszli z tego świata. Opisywał Jezusa i anioły, twierdził, że Bóg jest „bardzo, bardzo duży” i naprawdę nas kocha.
Historia ta – opowiedziana przez ojca przywołującego proste słowa własnego syna – ukazuje miejsce, które czeka na nas wszystkich, gdzie, jak mówi Colton, „nikt nie jest stary i nikt nie nosi okularów”.
"Niebo istnieje... naprawdę!" na zawsze zmieni sposób, w jaki myślisz o wieczności, pozwalając ci przyjąć perspektywę dziecka i uwierzyć jak ono.

Chłopiec, który wrócił z nieba


Wypadek...
Cud...
I nadprzyrodzone spotkanie, które
może zmienić Twoją opinię na temat Nieba, aniołów i Boga...

Gdy pewnego listopadowego poranka Kevin Malarkey jechał samochodem ze swym sześcioletnim synem Aleksem, zderzyli się z innym pojazdem. Alex odniósł ciężkie obrażenia i zapadł w śpiączkę – lekarze nie dawali mu żadnych szans. Jednak po dwóch miesiącach Alex wybudził się ze śpiączki i miał do opowiedzenia niezwykłą historię. Opisywał miejsce wypadku, szczegóły akcji ratunkowej i wydarzenia ze szpitala – mimo że pozostawał wtedy nieprzytomny. Opowiadał też o… nieziemskiej muzyce i aniołach, którzy przeprowadzili go przez bramy Nieba, a także o spotkaniu z Bogiem.
"Chłopiec, który wrócił z Nieba" to wzruszająca historia zwykłego chłopca, który odbył niezwykłą podróż – do Nieba i z powrotem. To książka, która pomaga uwierzyć w cuda, w życie poza tym światem i w moc ojcowskiej miłości.

Olivier i zeszyt z marzeniami


Bo marzyć znaczy żyć!
Olivier ma jedenaście lat i uwielbia fakty. Chce wiedzieć wszystko o sterowcach, duchach, naukowcach i jak to jest, kiedy po raz pierwszy całuje się dziewczynę. Olivier ma też listę marzeń do spełnienia. Czy uda się je zrealizować choremu na białaczkę chłopcu? Oto dziennik Oliviera, pełen marzeń i wiary, że można je spełnić. Historia na miarę Oskara i Pani Róży.
Piękne, wzruszające, mądre, pouczające, śmieszne - to mieszanina uczuć, jakie targają przy czytaniu tej książki. Olivier swoimi marzeniami wypierał lęk, zagłuszał ból, wypełniał pustkę.Ewa Stolarska, Prezes Zarządu Fundacji Mam Marzenie
Kupując książkę, wspierasz Fundację Mam Marzenie.

Spotkamy się kiedyś w moim raju

"Spotkamy się kiedyś w moim raju" to bardzo przejmująca i smutna książka, opowieść napisana w formie pamiętnika, dokumentująca ostatni rok z życia Isabell, piętnastolatki chorej na raka. Już po tym pierwszym zdaniu nikt nie ma wątpliwości, rak… opowieść musi być smutna. I taka jest, ale dużo w niej optymizmu, nadziei, wiary.

Wiadomość z nieba


POLECAM
Wiadomość z nieba
Autor: Brooke Desserich, Keith Desserich 

Wiadomość z nieba” to niezwykły pamiętnik napisany przez rodziców sześcioletniej dziewczynki, którzy dowiadują się, że ich córka ma rzadką odmianę guza mózgu. To wzruszająca historia o tym, jaką lekcję życia i miłości może przekazać swoim rodzicom kilkuletnia dziewczynka, odchodząc z tego świata. „Wiadomość z nieba” to prawdziwa i niezapomniana opowieść, którą napisało życie.

poniedziałek, 6 stycznia 2014

DOBRY UCZYNEK NA POCZATEK ROKU!

Kubuś 11 letni wojownik zmaga się z guzem pnia mózgu.

Kuby twórczość szpitalna







Kubuś ma 11 lat. Mimo swojego młodego wieku, jest dzielny. Tak bardzo dzielny, jak nie jeden dorosły człowiek. Prawdziwy Bohater. Prawdziwy Wojownik. Niczym rycerz z bajki, tylko w porównaniu z tą postacią, Kubuś zmaga się z o wiele groźniejszym przeciwnikiem niż zły smok, inny rycerz, żołnierz. Jego rywalem jest guz pnia mózgu i chociaż wielu z nas, załamałoby się, Kubuś pokazuje nam, że
"dopóki walczysz, jesteś zwycięzcą".  
Kochani, możemy pomóc Kubusiowi wysyłając dobrą, pozytywną energię w postaci kartek, pluszaków, rysunków. Niech kolorowe ilustracje, barwne niczym motyle obrazy, wypełnią pokój Chłopca, a energia bijąca od nich i od naszych serc pokaże Kubusiowi, że jesteśmy z Nim, podczas Jego walki. Niech nasz uśmiech, pojawi się na twarzy naszego Bohatera. Niech doda Mu sił, bo właśnie teraz są one potrzebne najbardziej! "Kiedy śmieje się Dziecko, śmieje się cały świat! Niech uśmiech, który wyślecie, wróci do Was z podwójną mocą. Do dzieła.  

PS. Kubuś uwielbia małe ludziki minecraft i zabawki Angry Birds.
 TAKI DOBRY UCZYNEK NA  POCZĄTEK ROKU!


Kuba Górski  
ul. Powstańców 24r m 4
05-091 Ząbki 
PIERWSZE KARTECZKI U KUBUSIA JUŻ SA



Skowronek -22 miesiace bez naszego Skowronka








sobota, 4 stycznia 2014

1% to tak nie wiele a może bardzo pomóc

KOCHANI!!!
TAK JAK I W ROKU UBIEGŁYM ZWRACAMY SIĘ DO WAS - LUDZI WIELKIEGO SERCA - O PODAROWANIE SWOJEGO 1% PODATKU DLA NASZEJ ROKSANKI :)
MIMO, IŻ LECZENIE ONKOLOGICZNE ROKSANKI ZOSTAŁO ZAKOŃCZONE, TO NADAL JESTEŚMY STAŁYMI BYWALCAMI CENTRUM ZDROWIA DZIECKA W WARSZAWIE, CZEKAJĄ NAS DŁUGIE, WIELOLETNIE KONTROLE, WIZYTY U SPECJALISTÓW ORAZ SZEREG SPECJALISTYCZNYCH BADAŃ...
 PRZEKAZANE PRZEZ WAS KOCHANI PIENIĄŻKI W ROKU UBIEGŁYM BARDZO NAM POMOGŁY, PONIEWAŻ KOSZTY LECZENIA, DOJAZDÓW DO WARSZAWY, ORAZ LEKÓW SĄ OLBRZYMIE... NADAL POTRZEBUJEMY WASZEJ POMOCY. ROKSANKA MIEWA ZAWROTY GŁOWY I BÓLE GŁOWY ,PROBLEMY Z KONCENTRACJĄ ,WYŁANCZA SIĘ . CHOROBA ROKSANKI WYWARŁA NA NIĄ DUŻY WPŁYW EMOCJONALNY, BARDZO DUŻO PRESZŁA- OPERACJA NERKI W REZULTACIE USUNIĘCIE , BÓL POOPERACYJNY, REKONWALESCENCJA I CHEMIOTERAPIA BYŁY DLA ROKSANKI TRAUMATYCZNYM I BOLESNYM PRZEŻYCIEM, WIEC POTRZEBUJEMY WSPARCIA PSYCHOLOGA, DO TEGO DOSZŁY NIE WYJASNIONE BÓLE KOŚCI, WIĘC JEŚTESMY WŁAŚNIE W TRAKCIE DIAGNOZY CO JEST PRZYCZYNĄ I BÓLI GŁOWY I KOŃCZYN , CZASEM ZE WZGLĘDU ŻE NIE MA JUŻ MIEJSC NA NFZ DO SPECJALISTÓW JESTEM ZMUSZONA KORZYSTAĆ Z PRYWATNYCH WIZYT LEKARSKICH BO NIE MA CZASU DO STRACENIA, ROKSANKA RÓWNIEŻ PO CHEMIOTERAPII MA BARDZO OBNIŻONĄ ODPORNOŚĆ WIĘC CZĘSTO ZAPADA NA INFEKCJE GDZIE MUSI PRZYJMOWAĆ ANTYBIOTYKI I LEKI OSOŁONOWE JAK RÓWNIEŻ LEKI PRZECIW GORĄCZKOWE I PRZECIW KASZLOWE, KAŻDY RODZIC WIE JAK DUŻO KOSZTUJĄ LEKI DLA CHOREGO DZIECKA,NIESTETY BRAT ROKSANKI RÓWNIEŻ JEST CHORY OD 3 MIESIĄCA ŻYCIA CHORUJE NA ASTMĘ OSKRZELOWĄ I JAK NA SWÓJ WIEK PRZYJMUJE BARDZO DUŻE DAWKI LEKÓW , LEKARZ SPECJALISTA KTÓRY ZAOPIEKOWAŁA SIĘ BRATEM ROKSANKI ZAPROPONOWAŁ LEK KTÓRY MA DOBRE WYNIKI W LECZENIU ASTMY ALE>>>> NIESTETY JEST REFUNDOWANY TYLKO OD 11 ROKU ŻYCIA I MUSZE PŁACIĆ ZA NIEGO 100% A JEST TO LEK DROGI MIMO TO EFEKT LECZENIA NIE JEST TAKI JAKBYŚMY CHCIELI , JESTEM SAMOTNĄ MATKĄ WYCHOWUJĄCĄ DWÓJKĘ CHORYCH DZIECI TAK WIĘC WSZYSTKIE WYDATKI RAZEM WZIĘTE BARDZO OBCIĄŻAJĄ MÓJ BUDŻET ... PIENIĄŻKI Z 1% PRZEZ WAS PRZEKAZANE BĘDĄ BARDZO NAM POTRZEBNE.
Z CAŁEGO SERCA DZIĘKUJEMY... :*


ABY PRZEKAZAĆ 1 % PODATKU W ZEZNANIU PODATKOWYM PROSIMY WPISAĆ NR KRS : 0000037904 ORAZ CEL SZCZEGÓŁOWY 1 % : 16332 SZALIŃSKA ROKSANA

DZIĘKUJEMY :* ♥

http://dzieciom.pl/podopieczni/16332
Ps.Rozliczenie podatku rozpoczyna się od STYCZNIA 2014 a kończy z dniem 30 KWIETNIA 2014

https://www.facebook.com/photo.php?fbid=620241928035941&set=gm.211325072388096&type=1&theater
Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...