Choroba dziecka jest największą tragedią jaka może przytrafić się rodzicom. Jednak wówczas dostrzegasz, że nie jesteś na świecie sam. Widzisz, że jest wiele osób, które chcą pomóc i zrobią to zupełnie bezinteresownie, dla których najlepszą nagrodą, będzie uśmiech Twojego dziecka. Zrozumiesz wówczas, że na świecie jest bardzo wielu dobrych ludzi. Musisz jedynie dać im szansę by mogli się wykazać. Taka tragedia może przytrafić się każdemu. Nie jesteś w stanie się do niej przygotować. Nie możesz oswoić się z tą myślą, przecież nikt Cię nie ostrzeże. Choroba może pojawić się, kiedy najmniej się tego spodziewasz. Z nami właśnie tak było... Nasze szczęście zostało nam brutalnie odebrane. Bez ostrzeżenia...
Pomóżcie nam w naszej walce. W każdej chwili możecie znaleźć się w takiej samej sytuacji, a wówczas na pewno chcielibyście, aby i Wam ktoś pomógł...Z góry dziękuję za okazane wsparcie,Monika - Mama przez duże M.

Są takie chwile...
kiedy czyjaś pomocna dłoń jest niezbędna. !!!



Nie mówcie tym, którzy stracili ukochanych, że „czas zagoi rany", nie mówcie, że „oni już nie cierpią". Najlepiej nie mówcie nic. Czas tych ran nie leczy. Pozostają, bo śmierć ukochanych jest też trochę śmiercią nas samych: coś w nas umiera. Żyjemy, ale nic nie jest tak, jak było przedtem, już nie jesteśmy tacy sami. (ks. A. Boniecki)

 photo 1-1177_zps00e91264.jpg

wtorek, 21 czerwca 2016

Udostępniajcie dalej!!!!! Zróbmy mega akcję!!!!!!!!!!!


Szymonek obchodzi 18 Lipca 7 Urodziny.

Niestety spędzi je w szpitalu:(

Szymuś ma WZNOWĘ!!!! Życie chłopca po raz drugi legło w gruzach,pół roku po zakończonej chemii podtrzymującej wróciła BIAŁACZKA:(

A Więc Kochani!!!! 
Złączmy siły i podarujmy Szymonowi szczęście i radość w tym szczególnym dniu.
Chłopczyk uwielbia Dinozaury:):):):)
Każdy kto chciałby podarować kartkę lub drobny prezent może wysyłać je na 

adres:

Szymon Zabrocki

ul.Prowiantowa 25

15-707 Białystok

Udostępniajcie dalej!!!!! Zróbmy mega akcję!!!!!!!!!!!


ps.18 lipca nasz Szymonek obchodził by 14 urodzinki...dlatego tak bardzo was 
proszę o wysłanie karteczki do tego Szymka ...w nas siła 

czwartek, 2 czerwca 2016

Czy można zapomnieć o chorobie? Jest na to sposób!

Kto nie ma odwagi do marzeń, nie będzie 

miał siły do walki

André Malraux, pisarz francuski

Tak szybko w BARDZO PILNEJ SPRAWIE!
Właśnie dostałam info od wolontariuszy z fundacji Mam Marzenie że jest u nas ktoś kto bardzo długo czeka na spełnienie swojego marzenia.Piotrek bo o nim mowa ma 13 lat,pragnie laptopa.Zbiórka trwa już rok a zebranych jest 600 zł:(
Brakuje 1900 zł.Uda nam się???
Łapcie link!
Liczy się każda, nawet najmniejsza darowizna, aby Piotrek mógł choć na chwilę oderwać się od swojej choroby. Każdy z nas ma marzenia i dąży do ich realizacji. Najważniejsze jest w nie uwierzyć! Pomóż nam spełnić pragnienie Piotra, aby wiedział, że nigdy nie należy przestawać marzyć!

środa, 1 czerwca 2016

Dzień Dziecka – także ich Dzień!

„A ja Ci dzisiaj Moje Dziecko Przyniosę kwiaty najpiękniejsze
A ja Cię dzisiaj Moje Dziecko
utulę w myślach skromnym wierszem.
A ja dziś światło Ci zapalę
I kołysankę cicho zaśpiewam
I chociaż poczta nie dochodzi
Mój śpiew doleci dziś do nieba
a ja Ci dzisiaj Moje Słońce
Przyniosę swoje serce w darze
Serce zranione, obolałe
Bez oczekiwań i bez marzeń.”

Dzień Dzieckatakże ich Dzień! Przecież to najprawdziwsze dzieci z prawdziwych – bo już nigdy przenigdy nie będzie im dane dorosnąć…

niedziela, 29 maja 2016


Dokładnie 5 lat temu,Szymcio

miał swoje 


ostatnie i najważniejsze święto...

tak za nim bardzo tęsknię

z prababcia Stefcia

wtorek, 26 kwietnia 2016

Przyjaciele Kubusia Chrabańskiego

Po 7 latach walki z okropnym guzem ,wyczerpały się w Polsce możliwości leczenia. Guz nieoperacyjny, chemioterapia nie działa...
Pozostało czekać na najgorsze?
NIE!!!!!
Na szczęście wspaniali Rodzice Kubusia przez cały czas walki ich synka z chorobą nawiązywali kontakty z zagranicznymi lekarzami, konsultowali Jego przypadek.
NIKT NIE OBIECUJE, ŻE BĘDZIE DOBRZE, ALE BĘDZIE WALKA...
Kuba zakwalifikował się do operacji w Tubingen (Niemcy), lekarze spróbują choć częściowo usunąć guza.
Dalsze leczenie w Heidelberg (Niemcy)
Rodzice czekają na kosztorys leczenia, ale już teraz jest do przewidzenia, że koszty będą ogromne. Musimy zacząć działać już teraz, dzisiaj, bo setek tysięcy nie osiąga się w tydzień...a dla Kuby czas to ...ŻYCIE
Kuba jest podopiecznym Fundacji:
Fundacja "LUDZIE SERCA"
Każdy , kto chciałby Go wesprzeć w walce z chorobą może dokonać wpłaty
Alior Bank
81249000050000453026399793
IBAN: PL81249000050000453026399793
BIC/SWIFT: ALBPPLPW
z dopiskiem :
Jakub Chrabański - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.
Przyjaciele Kubusia Chrabańskiego - bazarek:
https://www.facebook.com/groups/250460311662986/

SOS - MIESZKAŃCY WAWRA RODZICOM Z CZD


https://www.facebook.com/groups/1542351819400100/?fref=nf

środa, 20 kwietnia 2016

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...